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11 Experimenteller Teil

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11.13.2 Allgemeine Arbeitsvorschrift zur Herstellung der

Verbindungen 194–197

Thioharnstoff (198, 167 mg, 2.2 mmol) wird in 4 mL MeOH gelöst und mit 2 mmol

des entsprechenden Bromacetophenons versetzt. Der Ansatz wird für 20 min unter

Rückfluss gerührt, auf RT a/jointfilesconvert/340772/bgekühlt, in 30 mL EE gelöst/suspendiert und mit ges.

-Lsg. (3 x 20 mL) und ges. NaCl-Lsg. (1 x 20 mL) gewaschen. Die

organische Phase wird über MgSO

getrocknet, filtriert und im Vakuum bis zur

Trockene eingeengt.

11.13.2.1 Herstellung von 4-(4-Methoxyphenyl)thiazol-2-amin (194)

Nach Umkristallisation aus EtOH werden 330 mg (80%) von 4-(4-

Methoxyphenyl)thiazol-2-amin

194 als farbloser Feststoff erhalten.

Schmp.: 205-207°C (EtOH)

11.13.2.2 Herstellung von 3-(2-Aminothiazol-4-yl)-2H-chromen-2-on (195)

Nach Umkristallisation aus EtOH werden 342 mg (70%) von 3-(2-Aminothiazol-4-yl)-

H-chromen-2-on 195 als gelber Feststoff erhalten.

Schmp.: 225-227°C (EtOH)

1 2 ... 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 ... 332 333

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