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Thursday, April 8, 2010 Saal 5

12:30 L u n c h

The challenge of coronary heart disease

Joint Session with the European Society of Cardiology

Chair: M. Böhm (Homburg/Saar),

M. Komajda (Paris, FR)

11:00 V216 Medical treatment – From symptom relief to event prevention

M. Komajda (Paris, FR)

11:20 V217 Optimizing ACS treatment

F. Verheugt (Amsterdam, NL)

11:40 V218 New interventional devices

R. Erbel (Essen)

12:00 V219 Cardiac surgery

–

What is the best technique?

J. Cremer (Kiel)

12:20 Final discussion

Olmetec

10 mg/20mg/40mg; Olmetec Plus

20mg/12,5mg, 20mg/25 mg. Wirkstoff(e): Olmesartanmedoxomil. Olmetec Plus

zusätzl.: Hydrochlorot-

hiazid. Zusammensetzung:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

1 Filmtabl. Olmetec

10mg/20 mg/40mg enth. 10/20/40mg Olmesartanmedoxomil. 1 Filmtabl. Ol-

metec Plus

20mg/12,5mg bzw. 20mg/25 mg enth. 20mg Olmesartanmedoxomil u. 12,5 bzw. 25mg Hydrochlorothiazid.

Sonst. Bestandteile:

Mikrokristalline

Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hyprolose (5,0-16,0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Titandioxid (E171), Talkum, Hypromellose;

Olmetec Plus

zusätzl.: Hyprolose (5,0-16,0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Eisen(III)oxide (E 172). Anwendungsgebiete: Olmetec

: Essentielle Hypertonie. Olmetec

Plus

: Essentielle Hypertonie, wenn diese mit Olmesartanmedoxomil allein nicht ausreichend kontrolliert wird. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gg. einen der Be-

standteile, Schwangerschaft, Stillzeit, Kdr. u. Jugendl.<18 J., Gallenwegsobstruktionen. Olmetec Plus

zusätzl.: Überempfindlichk. gg. Sulfonamidderivate, stark ein-

geschr. Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30ml/min), stark eingeschr. Leberfunktion, Cholestase, therapieresist. Hypokaliämie, Hyperkalzämie, Hyponatriämie,

symptomat. Hyperurikämie. Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen: Volumen- u./od. Natriummangel; eingeschr. Leberfunktion; eingeschr. Nierenfunktion, nach

Nierentransplant.; Pat., deren Gefäßtonus u. Nierenfunkt. hauptsächl. v. d. Aktivität d. Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängt; Nierenarterienstenose; Aorten-

od. Mitralklappenstenose, obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie; allg. Arteriosklerose, KHK, ischäm. cerebrovask. Erkrank.; Bes. Überwachung bei Gabe von weit.

Antihypertensiva. Natrium- u./od. Volumenmangel vor Behandlung ausgleichen. Möglichkeit v. Hyperkaliämie auch m. tödl. Verlauf bedenken, Risiko abwägen und Se-

rumkaliumspiegel kontrollieren bes. bei Gabe anderer Arzneim. m. Einfluss auf das RAAS u./od. Präparaten zur Kaliumergänzung, eingeschr. Nierenfunktion u./od.

Herzinsuffizienz, Pat. m. zusätzl. Komplikationen, älteren Patienten, Diabetikern, bei gleichz. Gabe v. Arzneim., die d. Kaliumspiegel erhöhen, Fachinformation beachten!.

heredit. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption; prim. Aldosteronismus; farbige Pat.; Komb. m. Lithium od. AM, die d. Kaliumspiegel

beeinflussen können, NSAIDS auch COX-2-Hemmer. Risiko v. Hyperkaliämie bes. bei eingeschr. Nierenfunkt., Herzinsuff., Diabetes. Olmetec Plus

zusätzl.: Ödema-

töse Pat.; Diabetiker; system. Lupus erythem.; Allergie- od. Asthma-Anamnese. Met abolische u. endokrine Effekte u. Elektrolytstör. bedenken (Kontrolle!). Risiko v. Hy-

pokaliämie bes. bei Leberzirrhose, f orcierter Diurese, unzureichender Elektrolytzufuhr u. Komb. mit Kortikosteroiden od. ACTH. Evtl. positiver Dopingtest.

Nebenwirkungen:

Olmetec

Sehr selten: Thrombozytopenie, Hyperkaliämie Schwindelgefühl, Kopfschmerz, Husten, Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Pru-

ritus, Exanthem, Ausschlag, allerg. Erkrank. wie angioneurotisches Ödem, allerg. Dermatitis, Gesichtsödem, Urtikaria, Muskelkrampf, Myalgie, akutes Nierenversagen,

Niereninsuffizienz, Asthenie, Ermüdung, Lethargie, Unwohlsein, Anstieg v. Kreatinin, Harnstoff, Leberenzymen. In klin.Studien häufig: Schwindel, Bronchitis, Husten,

Pharyngitis, Rhinitis, Bauchsc hmerz, Diarrhöe, Dyspepsie, Gastroent eritis, Übelkeit, Arthritis, Rückenschmerzen, Knochenschmerz, Hämaturie, Harnwegsinfektion, Brust-

schmerz, Müdigkeit, grippeähnl. Symptome, periph. Ödem, Schmerz, Anstieg v. Kreatin-Phosphokinase u. Leberenzymen, Hypertriglyceridämie, Hyperurikämie; ge-

legentl: Schwindelanfall, Angina pectoris, Hautausschlag; selten: Hypotonie (bei ält. Pat. gelegentl.), Rhabdomyolyse, Hyperkaliämie.

– Olmetec Plus

Häufig: Schwindel,

Müdigkeit. Gelegentl.: Hyperurikämie, Hypertriglyceridämie, Synkope, Herzklopfen, (orthostat.) Hypotonie, Hautausschlag, Ekzem, Schwäche, Erniedrigung v. Kalium,

Erhöhung v. Kalium, Kalzium, Harnstoff u. Lipiden im Blut. Selten: Ans tieg v. Harnsäure, BUN u. Kreatinin, Abnahme der Hämoglobin- u. Hämatokritwerte.

– HCT-Mo-

notherapie:

Häufig: Hyperglykämie, Glykosurie, Hyperurikämie, Elektrolytstör. (inkl. Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Hypochlorämie, Hypokaliämie, Hyperkalzä-

mie), Anstieg v. Cholesterin u. Triglyceriden, Benommenheit, Verwirrtheit, Schwindel, Schwäche, Kopfschmerzen, Müdigkeit. Gelegentl.: Anorexie, Appetitlosigkeit,

orthostat. Hypotonie, Magenverstimmung, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe, Verstopfung, Meteorismus, Abdominalschmerzen, Photosensitivitätsreakt., Hautausschlag,

Urtikaria. Selten: Speicheldrüsenentzündung, Leukopenie, Neutropenie/Agranulozytose, Thrombozytopenie, aplastische u. hämolyt. Anämie, Knochenmarksdepres-

sion, Unruhe, Depression, Schlafstör., Apathie, Parästhesien, Konvulsionen, Xanthopsie, vorübergeh. verschwommenes Sehen, vermind. Bildung v. Tränenflüssigkeit,

Herzrhythmusstör., nekrotisierende Angiitis (Vaskulitis, kutane Vaskulitis), Thrombosen, Embolien, Dyspnoe (inkl. interstitielle Pneumonie u. Lungenödem), Pankrea-

titis, Gelbsucht (intrahepat. cholestat. Ikterus), akute Cholezystitis, kutane Lupus erythematodesartige Reakt., Reaktivierung eines kutanen Lupus erythem., anaphy-

lakt. Reakt., toxische epidermale Nekrolyse, Muskelkrämpfe, Muskelschwäche, Paresen, Nierenfunktionsstör., Anstieg v. Kreatinin u. Harnstoff, interstitielle Nephritis,

akutes Nierenversagen, Fieber, Potenzstör. Sehr selten: paralytischer Ileus. Verschreibungspflichtig. Bitte Fachinformation beachten! Stand: März 2009. DAIICHI

SANKYO DEUTSCHLAND GmbH, 81366 München.

1 Chrysant et al., Am J Hypertens 2004; 17: 252–259

2 Smith et al., JASH 2008, 2: 165–172 (VIOS)

3 Stumpe et al., Ther Adv Cardiovasc Dis 2007; 1: 97–106

4 Bahlmann et al., Hypertension 2005; 45: 526–529